8 genetische Mutationen, die Superkräfte verleihen

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:51

Wissenschaftler konnten feststellen, wie Gene einige unserer Gewohnheiten und Eigenschaften beeinflussen. Vielleicht bist du auch ein mutierter Superheld.

Mehr als 99% unserer genetischen Informationen stimmen mit den genetischen Informationen aller anderen Bewohner des Planeten überein. Aber was in weniger als 1% gespeichert ist, ist von besonderem Interesse. Bestimmte Genvariationen verleihen einigen von uns ungewöhnliche Eigenschaften.

1. Flash und das ACTN3-Gen

Jeder von uns hat das ACTN3-Gen, aber einige seiner Variationen tragen zur Produktion des Proteins Alpha-Actinin-3 bei. Dieses Protein beeinflusst die Arbeit der schnellen Muskelfasern, die für die Kontraktionsgeschwindigkeit der Muskeln beim Laufen und Krafttraining verantwortlich sind.

18% der Menschen fehlt dieses Protein überhaupt, weil sie zwei defekte Kopien des ACTN3-Gens geerbt haben. Leider ist Speed Running nichts für sie.

2. Agent Insomnia und das hDEC2-Gen

Stellen Sie sich vor, wie schön es wäre, vier Stunden pro Nacht zu schlafen und genug Schlaf zu bekommen. Aber es gibt Menschen, denen es gegeben wird. Erst kürzlich konnten Wissenschaftler die Gründe für die Veranlagung zu Kurzschlaf herausfinden. Forscher glauben, dass diese Superkraft auf bestimmte Mutationen im hDEC2-Gen zurückzuführen ist.

Dies bedeutet, dass die Fähigkeit, wenig zu schlafen, erblich sein kann. Wissenschaftler hoffen, eines Tages lernen zu können, wie man damit umgeht und so den Menschen hilft, ihr Schlafverhalten besser anzupassen.

3. Supertaster und das TAS2R38-Gen

Etwa ein Viertel der Weltbevölkerung schmeckt schärfer als alle anderen. Der Grund für diese Überempfindlichkeit liegt laut Wissenschaftlern in Genen bzw. im TAS2R38-Gen, von denen die Arbeit von Rezeptoren abhängt, die Bitterkeit erkennen.

4. Der Mann aus Stahlbeton und das LRP5-Gen

Zerbrechliche Knochen können ihrem Besitzer viel Ärger bereiten. Forscher haben eine Mutation im LRP5-Gen entdeckt, die die Knochenmineralzusammensetzung beeinflusst und Knochenbrüchigkeit verursachen kann. Es wurde festgestellt, dass es mehrere Arten von LRP5-Genmutationen gibt, die juvenile Osteoporose sowie Osteoporose-Syndrom und Pseudogliom verursachen.

Aber eine andere Art von Mutation im gleichen Gen kann den genau gegenteiligen Effekt haben und manchen Menschen so starke Knochen verleihen, dass sie fast unmöglich zu brechen sind.

5. Doctor Antimalaria und das HBB-Gen

Bei Trägern einer Sichelzellenanämie ist ein Gen für Hämoglobin normal und das andere führt zur Bildung sichelförmiger roter Blutkörperchen. Solche Menschen sind sehr resistent gegen Malaria.

Obwohl Mutationen in Blutgenen allein kein Grund zur Freude sind, können diese Informationen bei der Suche nach neuen wirksamen Behandlungsmethoden für Malaria helfen.

6. Cholesterin-Krieger und das CETP-Gen

Der Cholesterinspiegel wird nicht nur durch Umwelt und Ernährung beeinflusst, sondern auch durch die Genetik. Mutationen im Gen, das für die Produktion des Cholesterinester-Transferproteins (CETP) verantwortlich ist, führen zu einem Mangel dieses Proteins.

Dadurch steigt der Spiegel des „guten“Cholesterins (HDL), was das Risiko für Arteriosklerose und Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems verringert.

7. Captain Coffeeman und die BDNF- und SLC6A4-Gene

Es gibt mindestens sechs Gene, die dafür verantwortlich sind, wie Ihr Körper Koffein verstoffwechselt. Einige von ihnen, insbesondere die Gene BDNF und SLC6A4, beeinflussen die lohnenden Eigenschaften von Koffein, die Lust auf mehr Kaffee machen.

Andere Gene bestimmen, wie der Körper Koffein verstoffwechselt. Diejenigen von uns, die Koffein schneller abbauen, neigen dazu, häufiger Kaffee zu trinken, da die Wirkung dessen, was wir bereits konsumiert haben, schneller nachlässt.

Schließlich gibt es Gene, die bestimmen, ob Sie nach Ihrer täglichen hohen Kaffeedosis einschlafen können.

8. Scharlachrote Hexe und das ALDH2-Gen

Wenn Ihre Wangen nach dem allerersten Glas Wein bezaubernd werden, machen Sie die ALDH2-Genmutation dafür verantwortlich. Eine Variante dieser Mutation stört die Fähigkeit des Leberenzyms ALDH2, Acetaldehyd, ein Nebenprodukt von Alkohol, in Acetat umzuwandeln. Wenn Acetaldehydmoleküle in den Blutkreislauf gelangen, öffnen sich Kapillaren, erröten oder es entsteht Hitze.

Leider hat Acetaldehyd neben dem süßen Rouge noch eine andere, unangenehmere Seite: Es ist krebserregend. Einigen Forschern zufolge besteht bei Menschen, die von einer kleinen Dosis Alkohol erröten und daher höchstwahrscheinlich anfällig für Mutationen im ALDH2-Gen sind, das Risiko, an Speiseröhrenkrebs zu erkranken.