Was ist Genanalyse und wer braucht sie?

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 03:51

In einigen Fällen hilft nur er, sich zu erholen.

Der DNA-Test ist in erster Linie mit Vaterschaftstests verbunden. Nun, oder mit der Festnahme von Kriminellen, die versehentlich ihr genetisches Material Kriminologen überlassen haben. Tatsächlich ist das Anwendungsspektrum der genetischen Analyse viel breiter.

Was ist genetische Analyse

Um das herauszufinden, beginnen wir mit der DNA. Desoxyribonukleinsäure (so der vollständige Name) ist ein Makromolekül mit Informationen darüber, wie, wann und in welcher Menge die Proteine, aus denen ein bestimmter Organismus aufgebaut ist, hergestellt werden. Es sieht aus wie eine Doppelspirale, wie eine Wendeltreppe.

Gene sind Abschnitte der DNA, in denen Daten über bestimmte erbliche Merkmale verschlüsselt sind. Grob gesagt zeichnen sie auf, wie viele und welche Proteine verwendet werden, um dieses oder jenes Merkmal zu erzeugen. Es sind Gene, die die Höhe, Form der Ohren und Nase, die Farbe der Haut, der Augen, der Haare und anderer äußerer Merkmale sowie die Veranlagung für bestimmte Krankheiten und sogar Charaktereigenschaften aufgrund der Struktur des Gehirns bestimmen.

Es wird angenommen, dass die genetische Analyse (DNA-Test) die Entschlüsselung der DNA einer bestimmten Person ist. Aber das ist ein bisschen anders. Das Hauptziel ist nicht so sehr die Entschlüsselung als die Interpretation der Ergebnisse der Gentests. Das heißt, Ihre DNA wird isoliert, mit der Referenz verglichen und nach Abweichungen gesucht - Mutationen in bestimmten Genen.

Mutationen sagen Ihnen, wie sich Ihre Gesundheit von der Referenz unterscheidet (oder mit dem Alter abweichen wird) und dienen auch als Persönlichkeitsidentifikator.

Niemand sonst auf dem Planeten hat eine solche Kombination aus normalen und mutierten Genen wie Sie. Es ist wie ein Fingerabdruck, nur viel cooler und genauer.

So sieht die Theorie aus. In der Praxis ermöglicht es die genetische Analyse jedoch, über 2.000 Parameter und Bedingungen zu bestimmen. Aber am häufigsten wird die Analyse in mehreren Fällen verwendet Gentests: Wie es für das Gesundheitswesen verwendet wird.

Wie ein DNA-Test helfen kann, wenn Sie krank sind oder Angst haben, krank zu werden

Auswahl der wirksamsten Medikamente

Diese Analyse wird als pharmakogenetische Prüfung bezeichnet. Es ermöglicht Ihnen herauszufinden, welche Medikamente am besten mit Ihrer DNA funktionieren.

Es kann sich herausstellen, dass ein gängiges Medikament fast keine Wirkung auf Sie hat und ein seltenes, das in 5-10% der Fälle verwendet wird, sich als Allheilmittel erweist. Oder nehmen Sie an, es gibt ein sehr wirksames Medikament, das jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen hat. In diesem Fall hilft eine genetische Analyse festzustellen, wie stark die Nebenwirkung bei Ihnen ist und ob Sie das Arzneimittel einnehmen können.

Pharmakogenetische Tests werden bereits heute zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt.

Ursachen für bestehende Krankheiten erkennen

Sie haben zum Beispiel eine chronische Krankheit, aber Ärzte können deren Auslöser in keiner Weise feststellen und verstehen daher nicht, wie Sie mit Ihnen umgehen sollen. Ein Gentest ermöglicht es, in den Genen nach den Ursachen der Krankheit zu suchen. Wenn sich herausstellt, dass die Sache wirklich in der DNA liegt, kann der Arzt die Diagnose klären und die Behandlung anpassen.

Vorbeugung von Krankheiten, für die eine Prädisposition besteht

Es gibt familiäre Erkrankungen wie Diabetes mellitus, koronare Herzkrankheit und viele Krebsarten. Wenn sich unter Ihren nahen oder entfernten Verwandten zumindest einige Personen mit ähnlichen erblichen Erscheinungsformen befinden, benötigen Sie einen Gentest.

Es wird Ihnen helfen zu bestimmen, wie hoch Ihr Risiko ist, krank zu werden. Wenn eine Veranlagung festgestellt wird, können Sie mit Hilfe Ihres Arztes Ihren Lebensstil anpassen, um das Auftreten von Symptomen so weit wie möglich hinauszuzögern oder zu verhindern.

Wie Gentests helfen können, wenn Sie sich Sorgen um die Gesundheit zukünftiger Kinder machen

Überprüfung der Kompatibilität der Gene von Mama und Papa schon vor der Empfängnis

Eine solche Studie ist notwendig, wenn bereits Fälle von Erbkrankheiten in der Familie einer Frau oder eines Mannes aufgetreten sind. Der Test hilft, Genmutationen zu erkennen und vorherzusagen, wie hoch das Risiko angeborener Anomalien bei einem Kind ist.

Pränatale Diagnostik bei Verdacht auf angeborene Pathologien

Mit dem gleichen Test können Sie das Geschlecht des ungeborenen Kindes klären und die Vaterschaft feststellen. Zuvor wurde eine ähnliche Analyse durchgeführt, indem ein wenig Fruchtwasser oder ein Stück fetales Gewebe entnommen wurde. Er war gefährlich, weil er eine Fehlgeburt provozieren konnte. Heute hat man gelernt, die DNA des Embryos aus dem Blut der Mutter zu isolieren.

IVF-Tests

Es hilft herauszufinden, ob der Embryo Gene trägt, die beim Ungeborenen bestimmte schwere Krankheiten verursachen können. Die In-vitro-Fertilisation wird nur mit gesunden Embryonen durchgeführt.

Screening von Neugeborenen

Es wird ein bis zwei Tage nach der Geburt durchgeführt, um herauszufinden, ob das Baby angeborene Störungen hat, die Gesundheits- und Entwicklungsprobleme verursachen können. Dies ist ein obligatorisches genetisches Testverfahren in US-Entbindungskliniken.

Wie ein DNA-Test helfen kann, wenn Sie die eigene Herkunft herausfinden und Verwandte finden wollen

Mithilfe eines DNA-Tests können Sie die sogenannte Ahnengruppe klären – um herauszufinden, aus welchem Teil der Welt Ihre Familie stammt.

Darüber hinaus gibt es bereits genetische Datenbanken, die sich auf kommerzielle DNA-Analysen spezialisiert haben. Sie senden Ihr genetisches Material (meist handelt es sich um Speichel) und erhalten im Gegenzug detaillierte Informationen über die Herkunft Ihrer Familie.

Als Bonus gibt es in der Regel Kontakte von Personen, deren DNA-Profile eine hohe Ähnlichkeit mit Ihrem aufweisen. Dies bedeutet, dass sich diese Menschen als Ihre Verwandten herausstellen können - Brüder und Schwestern im n-ten Stamm. Es liegt an Ihnen, sie zu kontaktieren oder nicht. Die Hauptsache ist, dass Sie eine solche Gelegenheit haben.

Was wird für eine genetische Analyse benötigt

Früher erforderten DNA-Tests eine große Menge an frischem genetischem Material - Blut oder Gewebe. Aber heute wurde das Verfahren stark vereinfacht.

Wissenschaftler haben gelernt, Speichelproben als DNA-Quelle für die Hochdurchsatz-Genotypisierung zu isolieren: ein akzeptables und ausreichendes Mittel zur Verbesserung der Risikoabschätzung in der gesamten Mammographie-Diagnostik DNA, die für vollständige Tests, sogar aus Speichel, ausreicht. Daher reicht es oft aus, einfach in die von Genetikern vorgeschlagene Schachtel zu spucken.

Und natürlich braucht man Geld. Die Kosten für kommerzielle genetische Analysen in der Russischen Föderation beginnen bei 200 US-Dollar. Sollte der Test jedoch aus medizinischen Gründen notwendig sein, können Sie Ihren Arzt im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung um eine Überweisung für eine kostenlose Analyse bitten.